特医食品(FSMP)是药品还是食品?

 

 

 
 

特医食品是什么?

 
 

在目标人群无法进食普通膳食或无法通过日常膳食满足其营养需求时,可以作为一种营养补充途径,起到营养支持作用。同时,针对不同疾病的特异性代谢状态,对相应的营养素含量提出了特别规定,能更好的适应特定疾病状态或疾病某一阶段的营养需求,提供有针对性的营养支持。

 

 

什么是特医食品(FSMP)?这类食品适用于哪些人群?

FSMP是一个英文缩写词,全称是:Food for Special Medical Purposes;中文意思是:特殊医学用途配方食品。根据我国标准中的定义,这类食品是“为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品。该类产品必须在医生或临床营养师指导下,单独食用或与其他食品配合食用”。

 

 

特医食品(FSMP)属于药品还是食品?

特医食品是食品,而不是药品;但不是正常人吃的普通食品。通俗地说,FSMP是病人吃的饭。就是老百姓常说的:“生病了,要吃点好的,增加营养”。但这里所说“病人的饭”,是经过了临床医生和营养学家们大量的医学科学研究,以科学的客观事实为依据的配方食品,是科学的、营养的、健康的“饭”。

在政府管理方面,中国与其他国家一样,已将特殊医学用途配方食品纳入食品监管体系。

 

 

为什么要使用特医食品?

特医食品采用的是标准化的科学、均衡、全面的营养配方,可以方便地长期或短期满足患者的营养需求。大量的证据和临床实践表明,营养支持对于患者的治疗效果和康复具有十分重要的作用。

 

 

临床经口服使用特医食品(FSMP)也称为肠内营养,与通过静脉使用场外营养有什么区别?

特医食品由于其专门的科学配方,营养成分全面均衡,容易消化吸收,具有良好的患者适应性,经过肠道进行消化和吸收,可以在更大程度上保留患者自身的消化吸收功能。同时操作使用方便,风险小,很少发生并发症等优点。

特殊情况下,需要营养支持的患者也可以采用另外一种较为复杂的方式,称为:肠外营养(通过中心静脉血管穿刺,或者周围静脉血管穿刺,放置静脉导管,进行导管固定,将外来的营养物质直接输注到人体的血液循环中,这种方式叫做静脉营养,由于静脉营养不通过人体胃肠道消化吸收系统,所以又叫肠外营养。)这种方式必须由经过严格医学训练的医护人员操作,过程复杂,风险较大,操作过程和使用过程不当可能发生各种严重的并发症。

 

 

 

国外对临床营养支持方式的使用是否相同?

国际上通行的办法是尽量采用肠内营养,也就是使用FSMP特殊医学用途配方食品,简单方便,操作安全,最大限度地保护病人自己的消化吸收功能,且费用比较低廉。国际上采用肠内营养的例数要远远大于肠外静脉营养采用的例数。国际调查的数据显示,国内医院肠内肠外营养的比例约为1:5左右,国外约为5:1左右。这种情况易造成肠外制剂滥用,也造成医疗费用的巨大浪费。

 

 

特医食品在国外的管理方式是怎么样的?

国外一般通过特医食品(或称为医用食品)标准来管理。包括欧洲、北美、澳大利亚、新西兰等在内的国家都把这类产品作为食品来管理,设有相应的国家标准;国际食品法典委员会的标准中也有特殊医学用途配方食品标准。各国政府根据国家和企业标准进行必要的监管;多数国家不要求进行产品的专门注册、批准,少数国家要求产品上市前到相关管理部门备案。

 

 

为什么不把特医食品当做药品来管理?

特医食品是特殊状态下食用的食品,其不具备针对某种疾病的治疗效果,而是为改善病人的营养状况,为疾病的治疗恢复提供良好的基础条件。医生或临床营养师会根据各种疾病状态和病人营养状况选择使用相应的特殊医学用途配方食品。

 

无论从产品的作用、形态(粉状或液态,且体积较大)、成分(主要是含有各种营养素)以及临床用途(营养支持或代餐等),其作用都更接近于食品。

 

 

特医食品在具体使用时病人会不会用错?

特医食品偶尔吃错或者误食,一般不会对健康造成损害。因为其本身就是食品,是由营养素组成的。但是用错了浪费金钱和资源不说,也影响患者的使用效果。

国外实践证明,特医食品在国际上已有三十多年的使用历史,很少有因产品本身的问题出现不良反应。该类产品的使用风险往往在于长时期的误用和滥用,因此应当在医生和临床营养师的指导下选择使用。

 

 

特医食品在国外的应用情况是怎样的?

早在上世纪八、九十年代国外就已经在临床上普遍使用该类产品,在欧洲各国、美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、日本等发达国家应用十分广泛,是临床治疗中不可或缺的产品。不少国家已经将这类产品列入医保报销范围。

 

 

特医食品在中国的应用情况如何?

这类产品的应用在我国起步较晚,发展也比较缓慢,但随着社会经济的发展,老龄化社会的来临,医疗费用和医保压力越来越大,人们对营养知识和营养健康状况的日益关注,加上国内外的信息交流,越来越多的营养学家、医生、临床营养师和患者本身重视疾病期间的营养状况。这也就需要以国家法规的形式来规范特殊医学用途配方食品在我国的生产和使用。

 

 

 

特医食品在国外有什么监管经验?

欧洲、美国、澳大利亚新西兰等国家的政府已经相继制定了本国的有关特殊医学用途配方食品的法规和标准,部分国家则从法律上认可了WHO和FAO的国际法典委员会——CODEX国际通用的CODEX STAN 180-1991《特殊医用食品标签和声称法典标准》和CODEX STAN 72 -1981《婴儿配方及特殊医用婴儿配方食品标准》。同时在可行的法律框架中,再辅以相配合的生产和监管指导原则,参照普通食品的管理模式进行管理。

 

 

在我国如何保证特医食品安全?

我国制定了严格的专门针对特殊医学用途配方食品的法规标准,以保障特殊医学用途配方食品的配方的科学性,安全性和临床有效性;并要求按照产品标注的分类,严格在医生和临床营养师的指导下使用;

 

同时我国对这类食品实行更加严格的生产监管。我国同时制定和发布了比欧美等国家更严格的《特殊医学用途配方食品良好生产规范》标准,以规范该类产品在国内的生产;同时将与临床专家结合,加强科学宣贯,确保正确使用这类产品。